Canadá dio luz verde este martes (28.07.2020) al uso del antiviral remdesivir en casos de enfermos con síntomas graves de COVID-19.
«El remdesivir es la primera droga que (la Agencia de) Salud de Canadá ha autorizado para el tratamiento de la COVID-19», indicó la cartera de Salud.
Al menos dos grandes estudios en Estados Unidos han mostrado que este medicamento puede reducir la extensión de las internaciones de los pacientes con el nuevo coronavirus.
Washington autorizó el 1 de mayo el uso de emergencia del antiviral originalmente usado para tratar el Ebola. Luego le siguieron varios países asiáticos, incluidos Japón y Corea del Sur.
Las dosis que se usarán en Canadá serán fabricadas por la compañía estadounidense que desarrolló el medicamento, Gilead Sciences.
Hasta el martes, Canadá contaba 114.800 casos y más de 8.900 muertes por COVID-19.
En abril, un estudio realizado por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. analizó el remdesivir en comparación con la atención habitual en 1.063 pacientes hospitalizados por coronavirus en todo el mundo. Se comprobó que el fármaco reducía el tiempo de recuperación de los pacientes en un 31 por ciento: 11 días en promedio frente a 15 días para los que acababan de recibir la atención habitual.
Pero la doctora Theresa Tam, jefa de salud pública de Canadá, advirtió que «el suministro de esta compañía es muy bajo a nivel mundial».
Remdesivir se administra por vía intravenosa y se utiliza sólo en instalaciones de atención de la salud donde los pacientes pueden ser controlados de cerca.
«No es algo que la gente pueda salir y acceder por sí misma», dijo Tam el martes durante una conferencia de prensa.
Debido a que el medicamento ha sido sometido a una revisión acelerada, el fabricante tendrá que garantizar la seguridad, eficacia y calidad continuas del medicamento, según una declaración del Ministerio de Salud de Canadá.